CASE REPORT   

Journal of Radiological Review 2020 May-June;7(3):229-32

DOI: 10.23736/S2723-9284.20.00030-6

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lingua: Italiano, Inglese

Localizzazione atipica di un tumore miofibroblastico infiammatorio polmonare

Laura GRECO ¹, Stefano G. PICCHI ² ✉, Giulia LASSANDRO ², Laura MARCOLIN ³, Michelangelo BALDAZZI ¹, Filomena CARFAGNINI ¹, Donatella VIVACQUA ¹, Francesco MONTEDURO ³

¹ Unit of Pediatric Radiology, S. Orsola-Malpighi Hospital, University of Bologna, Bologna, Italy; ² Department of Advanced Biomedical Sciences, Federico II University, Naples, Italy; ³ Unit of Radiology, Department of Diagnostic Medicine and Prevention, S. Orsola-Malpighi Hospital, University of Bologna, Bologna, Italy

Il tumore miofibroblastico infiammatorio polmonare (PIMT) è una rara entità clinica con potenziale maligno e fisiopatologia non chiara, che si verifica principalmente nei bambini e nei giovani adulti. La sua presentazione clinica e le sue caratteristiche radiologiche sono aspecifiche e l’approccio terapeutico consiste nell’escissione chirurgica completa della lesione. Qui presentiamo un caso di una bambina di 3 anni portata al Pronto Soccorso per febbre, tosse e dolore pleurico iniziato una settimana prima e persistente dopo la terapia antibiotica. La lesione è stata diagnosticata come PIMT mediante radiografia del torace, ecografia (US) e tomografia computerizzata (TC). La bambina è stata sottoposta ad una toracoscopia esplorativa con biopsia della lesione polmonare e dopo che il referto istopatologico ha confermato un PIMT, è stata eseguita la lobectomia superiore sinistra mediante toracotomia.

KEY WORDS: Umani; Neonati; Torace, Granuloma plasmacellulare