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CASO CLINICO   

Il Giornale Italiano di Radiologia Medica 2018 Marzo-Aprile;5(2):297-9

DOI: 10.23736/S2283-8376.18.00043-8

Copyright © 2018 EDIZIONI MINERVA MEDICA

lingua: Italiano

Un raro caso di fibrosi retroperitoneale in età pediatrica

Rocco MINELLI 1 , Eugenio ROSSI 2, Emanuele MINELLI 3, Donatella IRACE 1, Michele COPPOLA 4, Elio BIGNARDI 4, Cristiana PALUMBO 4, Raffaele ZECCOLINI 1, Massimo ZECCOLINI 5

1 Università degli Studi della Campania “Luigi Vanvitelli”, Napoli, Italia; 2 U.S.D di Radiologia ed Ecografia Ospedale Pausillipon, A.O.R.N. Santobono-Pausillipon, Napoli, Italia; 3 U.O.C. di Radiologia Diagnostica P.O. San Giovanni di Dio, Asl Na2Nord, Frattamaggiore, Napoli, Italia; 4 U.O.C. Diagnostica per Immagini, Ospedale Cotugno A.O.R.N. dei Colli, Napoli, Italia; 5 U.O.C. Radiologia Ospedale Santobono, A.O.R.N. Santobono-Pausillipon, Napoli, Italia


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La fibrosi retroperitoneale, originariamente chiamata malattia di Ormond, è una rara condizione caratterizzata dalla formazione di tessuto infiammatorio e fibroso nella parete posteriore dell’addome, che spesso ingloba gli ureteri e gli altri organi presenti nel retroperitoneo. Tale condizione può essere idiopatica (fino al 70% dei casi) o secondaria. Talora la fibrosi retroperitoneale si presenta nel contesto di una “periaortite cronica”, caratterizzata da infiammazione e formazione di tessuto fibrotico che circonda l’aorta e le arterie iliache e che può portare ad aneurismi aortici addominali. Descriviamo un caso di una bambina giunta alla nostra osservazione con dolore e distensione addominale.


KEY WORDS: Retroperitoneal fibrosis - Pediatrics - Tomography, X-ray computed

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