CASO CLINICO   

Il Giornale Italiano di Radiologia Medica 2018 Marzo-Aprile;5(2):277-84

DOI: 10.23736/S2283-8376.18.00021-9

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lingua: Italiano

Caso atipico di sindrome di Kimura in giovane donna senza eosinofilia alla diagnosi: ruolo diagnostico dell’imaging

Michele PIETRAGALLA ¹ ✉, Luigi BONASERA ², Francesco MUNGAI ², Andrea BIANCHI ¹, Giovanni B. VERRONE ¹, Diletta COZZI ¹, Alba PIACENTI ¹, Cosimo NARDI ¹, Giuseppe CARACCHINI ³, Vittorio MIELE ²

Dipartimento di Scienze Biomediche Sperimentali e Cliniche Mario Serio, Istituto di Radiologia dell’Università, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi, Firenze, Italia; ² Struttura Organizzativa Dipartimentale di Radiodiagnostica di Emergenza Urgenza, Dipartimento dei Servizi, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi, Firenze, Italia; ³ Struttura Organizzativa Dipartimentale di Radiologia Specialistica, Dipartimento dei Servizi, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi, Firenze, Italia

La sindrome di Kimura (SK) è una rara patologia infiammatoria cronica dei tessuti molli che interessa principalmente il distretto testa-collo; la sua eziopatogenesi è sconosciuta. La patologia colpisce prevalentemente giovani maschi asiatici ed è caratterizzata da una peculiare triade di segni e sintomi: tumefazione sottocutanea non dolente nella regione parotidea e/o nella regione sottomandibolare, eosinofilia sia ematica che tissutale e livelli sierici elevati di IgE. SK può essere erroneamente scambiata per patologia neoplastica, infezione odontogena, sialoadenite o sarcoidosi. La diagnosi differenziale è principalmente basata sui reperti clinici, laboratoristici e radiologici. In ogni caso, una biopsia eco-guidata è necessaria per confermare la diagnosi. Qui di seguito mostreremo una presentazione atipica di SK.

KEY WORDS: Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia - Hodgkin disease - Eosinophilia - Head and neck neoplasms - Lymphadenopathy - Immunoglobulin E