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LETTERS TO THE EDITOR   

Panminerva Medica 2011 March;53(1):71-2

Copyright © 2011 EDIZIONI MINERVA MEDICA

lingua: Inglese

Detection of Exon 8 mutations in sqstm1/p62 gene by mutation-specific restriction enzyme digestion: a sensitive screening for Paget disease of bone

Gallone S. 1, Di Stefano M. 2, Rainero I. 1, Fenoglio P. 1, Gravante E. 1, Incardona S. 1, Acutis P. L. 3, Maniaci M. G. 3, Isaia G. C. 2, Pinessi L. 1

1 Neurology Unit, Department of Neuroscience, University of Turin, Turin, Italy; 2 Department of Internal Medicine, University of Turin, Turin, Italy; 3 CEA, Istituto Zooprofilattico, del Piemonte, Liguria e Valle d’Aosta, Turin, Italy


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