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Minerva Urologica e Nefrologica 2005 September;57(3):211-36

Copyright © 2005 EDIZIONI MINERVA MEDICA

lingua: Inglese

Diagnosi e trattamento della glomerulopatia primitiva. Nefropatia membranosa, glomerulosclerosi segmentaria e nefropatia da IgA

Deegens J. K. J., Wetzels J. F. M.

Department of Medicine Division of Nephrology Radboud University Nijmegen Medical Center Nijmegen, The Netherlands


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La nefropatia membranosa, la glomerulosclerosi segmentaria e la nefropatia da IgA rappresentano le glomerulopatie primitive più frequenti ed importanti. La nefropatia membranosa idiopatica e la glomerulosclerosi segmentaria solitamente esordiscono con una sindrome nefrosica con o senza insufficienza renale, mentre la nefropatia da IgA, più frequentemente, è caratterizzata da ematuria e proteinuria (asintomatiche). Sebbene il decorso di queste glomerulopatie sia molto variabile, molti pazienti progrediranno verso lo stadio terminale della nefropatia. In questa revisione ci occuperemo di diversi aspetti relativi alle glomerulopatie primitive con particolare attenzione ai potenziali benefici derivanti da specifici trattamenti immunosoppressivi.

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