CASI CLINICI   

Minerva Chirurgica 1999 April;54(4):283-8

Copyright © 1999 EDIZIONI MINERVA MEDICA

lingua: Italiano

Feocromocitoma (Presentazione di un caso)

Garritano A., Ceraudo E., De Rose F., Jantosca F., Santarelli E., Taccaliti F.

Il feocromocitoma è un tumore catecolamino-secernente, localizzato nel 90% dei casi nella ghiandola surrenale e nel restante 10% in sede extra-surrenalica. Può essere unico od associato a neoplasie di altre ghiandole endocrine.
Il caso presentato, offre l'occasione per una discussione sulla varietà delle manifestazioni cliniche, sul trattamento terapeutico e in particolar modo sui recenti sviluppi nella diagnostica per immagini con l'MIBG, la TAC e la RNM.