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Minerva Stomatologica 2014 March;63(3):59-67

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lingua: Inglese

Immunoespressione di angiogenesi e marcatori di proliferazione in pazienti trattati con ciclosporina A

Afonso M. ¹, Perrotti V. ², Rapani M. ², Iaculli F. ², Piccirilli M. ², Onuma T. ³, Shibli J. A. ³, De Oliveira Bello V. ⁴, Sposto M. R. ¹, Artese L. ² ✉

¹ Department of Diagnosis and Oral Surgery Araraquara Dental School, UNESP Araraquara, SP, Brazil; ² Department of Medical, Oral and Biotechnological Sciences Dental School, University of Chieti‑Pescara Chieti, Italy; ³ Department of Periodontology Dental Research Division, Guarulhos University Guarulhos, SP, Brazil; ⁴ Kidney Transplant Unit Base Hospital, Brasilia, Brazil

Obiettivo. Nel presente studio immunoistochimico è stata valutata l’espressione del fattore di crescita endoteliale vascolare, ossido nitrico sintasi 1 e 3 e Ki-67 nei tessuti gengivali di pazienti sottoposti a trapianto renale trattati con ciclosporina A. L’eccessiva crescita gengivale (gingival overgrowth, GO) si verifica frequentemente in pazienti trapiantati che assumono farmaci immunosoppressori come la ciclosporina e questa infiammazione gengivale potrebbe svolgere un ruolo importante nella patogenesi della GO farmaco-indotta.
Metodi. Ventotto biopsie gengivali umane sono state prelevate da pazienti sani con parodontite cronica (N.=14, gruppo di controllo) e da pazienti sottoposti a trapianto renale trattati con ciclosporina A (N.=14, gruppo di test). I campioni prelevati sono stati elebaorati immunoistochimicamente e colorati per fattore di crescita endoteliale vascolare, ossido nitrico sintasi 1 e 3 e Ki-67.
Risultati. I livelli di fattore di crescita vascolare endoteliale, ossido nitrico sintasi 1 e 3 e Ki-67 sono risultati significativamente diversi tra i gruppi (P>0,001), laddove i pazienti trattati con ciclosporina A mostravano livelli più elevati di tutti i marcatori analizzati rispetto al gruppo di controllo.
Conclusioni. In sintesi, i dati di questo studio pilota suggeriscono che i fattori indagati svolgano un ruolo nei processi infiammatori associati alla terapia immunosoppressiva. Tuttavia, è necessario condurre ulteriori studi su un campione di popolazione più ampio per una conoscenza esaustiva dei meccanismi che portano alla GO.