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LETTERA   

La Rivista Italiana della Medicina di Laboratorio 2020 Dicembre;16(4):309-17

DOI: 10.23736/S1825-859X.20.00078-X

Copyright © 2020 EDIZIONI MINERVA MEDICA

lingua: Italiano

Nuova legge europea per la diagnostica e standard ISO nella fase post-vendita dei dispositivi

Marco PRADELLA

Società Italiana di Patologia Clinica e Medicina di Laboratorio, Commissione nazionale Qualità e Accreditamento, SIPMeL, Castelfranco Veneto, Treviso, Italia



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