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CASI CLINICI   

Gazzetta Medica Italiana Archivio per le Scienze Mediche 2013 July-August;172(7-8):647-51

Copyright © 2013 EDIZIONI MINERVA MEDICA

lingua: Italiano

Plasmocitoma polmonare in paziente con insufficienza respiratoria cronica secondaria a fibrosi polmonare e broncopneumopatia cronica ostruttiva

Guarino C. 1, Cesaro C. 1, Pontillo A. 1, Tinto A. 1, De Rosa N. 2, Bifulco M. 3, Della Gatta O. 4, Rea G. 5, Turco D. 1

1 U.O.C. Broncologia “Ospedale Monaldi”, AORN Ospedale dei Colli, Napoli, Italia; 2 U.O.C. Anatomia e Istologia, “Ospedale Monaldi”, AORN Ospedale dei Colli, Napoli, Italia; 3 U.O.C. Medicina Nucleare “Ospedale Monaldi” AORN Ospedale dei Colli, Napoli, Italia; 4 U.O.C. Anestesia e Terapia Intensiva, “Ospedale Monaldi”, AORN Ospedale dei Colli Napoli, Italia; 5 U.O.C. Radiodiagnostica “Ospedale Monaldi” AORN Ospedale dei Colli, Napoli, Italia


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I plasmocitomi extramidollari sono tumori delle plasmacellule che hanno origine nei tessuti molli al di fuori del midollo osseo. Testa e collo sono interessati in oltre il 90% dei casi, ma virtualmente è possibile osservare la localizzazione in ogni distretto corporeo. I plasmocitomi extramidollari rappresentano circa il 3% di tutti i tumori delle plasmacellule e l’età media alla diagnosi è di circa 60 anni e la maggior parte dei casi è stato osservato nel sesso maschile. I segni ed i sintomi prevalenti nel tratto respiratorio superiore sono epistassi, ostruzione nasale e ipersecrezione. Il plasmocitoma primitivo polmonare spesso si presenta come un nodulo solitario o come una massa ilare. La biopsia è essenziale per ottenere la natura plasmacellulare del tumore e una diagnosi istologica nella maggioranza dei casi è ottenibile mediante agoaspirazione o biopsia. In questo articolo gli autori descrivono caso raro di plasmocitoma a localizzazione endobronchiale trattato con polichemioterapia e laserterapia endobronchiale.

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