 |
JOURNAL TOOLS |
| Opzioni di pubblicazione |
| eTOC |
| Per abbonarsi |
| Sottometti un articolo |
| Segnala alla tua biblioteca |
ARTICLE TOOLS |
| Estratti |
| Permessi |
| Share |
I TUOI DATI
I TUOI ORDINI
CESTINO ACQUISTI
N. prodotti: 0
Totale ordine: € 0,00
COME ORDINARE
I TUOI ABBONAMENTI
I TUOI ARTICOLI
I TUOI EBOOK
COUPON
ACCESSIBILITÀ
CASI CLINICI
Gazzetta Medica Italiana Archivio per le Scienze Mediche 2004 February;163(1):15-7
Copyright © 2004 EDIZIONI MINERVA MEDICA
lingua: Italiano
Granulomatosi di Wegener. Descrizione di un caso
Pellicanò S. 1, Calzone R. 1, Raimo C. 2, Calabrese G. 2, Mangano C. 2, Foti G. 2
1 ASL n. 5, Ospedale «S. Giovanni di Dio», Crotone; 2 Azienda Ospedaliera “Bianchi-Melacrinò-Morelli”, P.O. Ospedali Riuniti, Reggio Calabria
La granulomatosi di Wegener è caratterizzata da infiammazione necrotizzante e granulomatosa delle alte e basse vie respiratorie, da vasculite sistemica e da glomerulonefrite. Gli Autori descrivono un caso giunto alla loro osservazione e l’iter diagnostico seguito. Sottolineano l’importanza degli anticorpi anticitoplasmatici dei neutrofili (anti-cytoplasm antibodies, ANCA) specifici per la malattia di Wegener in fase attiva ma presenti anche nella glomerulonefrite paucimmune senza interessamento extrarenale, poliartrite microscopica e malattia di Chung-Strauss. I risultati dei c-ANCA vanno quindi interpretati nel contesto del quadro clinico e in rapporto dell’attività della malattia. Gli Autori sottolineano che non è necessaria la biopsia polmonare poiché la positività dei c-ANCA è fortemente probatoria.