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Gazzetta Medica Italiana Archivio per le Scienze Mediche 2001 June;160(3):111-2

Copyright © 2001 EDIZIONI MINERVA MEDICA

lingua: Inglese

Sindrome nefrosica infantile-tipo sclerosi mesangiale diffusa

Vanikar A. 1, Patel R. 1, Gera D. N. 2

1 Department of Pathology, Laboratory Medicine and Transfusion Services; 2 Department of Paediatric Nephrology, Institute of Kidney Diseases and Research Centre (IKDRC), Institute of Transplantation Sciences (ITS), Civil H Hospital Campus, Ahmedabad-380016, Gujarat, India


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La sin­drome ­nefrosica infan­tile (NS) con scle­rosi mesan­giale dif­fusa (DMS) è una ­rara e dis­tinta ­entità cli­nic­o­pat­o­logica che pro­gre­disce ­verso ­un’insuffi-cienza ­renale ter­mi­nale ­prima che il ­paziente rag­giunga i tre ­anni di età. Il trap­i­anto ­offre una ­valida alter­na­tiva ad una mal­attia altri­menti ­fatale. Descri-v­iamo il ­caso di una bam­bina di quin­dici ­mesi con ­un’insufficienza ­renale ter­mi­nale sec­on­daria ­alla NS infan­tile con scle­rosi mesan­giale dif­fusa, la ­quale è dece­duta ­prima che il trap­i­anto ­renale ­potesse ­essere ese­guito.

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