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CASI CLINICI   

Esperienze Dermatologiche 2014 September;16(3):127-31

Copyright © 2014 EDIZIONI MINERVA MEDICA

lingua: Italiano, Inglese

Angioistiocitoma a cellule multinucleate: un caso clinico

Veglio S. 1, Errico M. A. 1, Gualco F. 1, Caramanico L. 2, Norat G. M. 1

1 Unità Dermatologica, Ospedale Regionale Umberto Parini, Aosta, Italia; 2 Unità di Patologia, Ospedale Regionale Umberto Parini, Aosta, Italia


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L’angioistiocitoma a cellule multinucleate (AICM) è una proliferazione benigna di origine vascolare caratterizzata dalla coesistenza di cellule multinucleate. Si tratta di un’entità clinica poco frequente dal punto di vista epidemiologico e ad eziologia sconosciuta. Presentiamo un caso di AICM in un maschio di 40 anni, in buone condizioni di salute generale, giunto alla nostra osservazione per la persistenza, da più di 10 anni, di lesioni maculo-papulose diffuse di colorito violaceo. L’esame istologico evidenziava la proliferazione di piccoli vasi prevalentemente dermici associati ad un infiltrato infiammatorio composto da cellule multinucleate, per cui veniva posta diagnosi di AICM.

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