CASI CLINICI   

Esperienze Dermatologiche 2014 June;16(2):75-7

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lingua: Italiano, Inglese

Progeria: segnalazione di un caso

Reddy V. K., Pasupuleti K. P., Govindaraj S. J., Thummala V. S. R., Ravindra Naik G., Swathi V.

Mamatha Dental College and Hospital, Mamatha General Hospital Campus, Khammam-Andhra Pradesh, India

Presentiamo la segnalazione di un caso di un paziente di 6 anni di età con caratteristiche distintive di un disturbo genetico estremamente raro, nel quale sintomi simili a un invecchiamento prematuro si manifestano in età precoce. Il disturbo ha un tasso di incidenza estremamente basso e si verifica in circa 1 feto vivo su 8 milioni. Le caratteristiche distintive includono cute rugosa, volto piccolo, mandibola arretrata e bassa e naso appuntito.