CASI CLINICI   

Esperienze Dermatologiche 2012 September;14(3):105-7

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lingua: Italiano

Una rara associazione tra neurofibromatosi di tipo 1 e melanoma cutaneo

Miraglia E., Curatolo P., Rotunno R., Visconti B., Bruni C., Calvieri S., Giustini S.

Dipartimento di Medicina Interna e Specialità Mediche, Università di Roma “Sapienza”, Roma, Italia

La neurofibromatosi di tipo 1 (NF1) è una malattia rara, autosomica dominante, caratterizzata dal coinvolgimento di diversi organi e apparati. La suscettibilità alla trasformazione neoplastica è la caratteristica principale di tale patologia, con una probabilità da 3 a 4 volte maggiore rispetto alla popolazione generale. Il verificarsi di un melanoma maligno cutaneo nella NF1 è stato raramente descritto, anche se la sua incidenza (0,1-5,4%) risulta essere maggiore rispetto alla popolazione sana. Riportiamo il caso di una donna di 63 anni affetta da NF1, che è giunta al nostro istituto per una lesione pigmentaria il cui esame istologico ha deposto per melanoma.