Home > Riviste > Esperienze Dermatologiche > Fascicoli precedenti > Esperienze Dermatologiche 2011 September;13(3) > Esperienze Dermatologiche 2011 September;13(3):131-5

ULTIMO FASCICOLO
 

JOURNAL TOOLS

eTOC
Per abbonarsi PROMO
Sottometti un articolo
Segnala alla tua biblioteca
 

ARTICLE TOOLS

Estratti
Permessi

 

CASI CLINICI   

Esperienze Dermatologiche 2011 September;13(3):131-5

Copyright © 2011 EDIZIONI MINERVA MEDICA

lingua: Italiano, Inglese

Ipomelanosi di Ito: descrizione di un caso con inusuale interessamento renale

Miraglia E. 1, Rotunno R. 1, Curatolo P. 1, Carlesimo M. 2, Calvieri S. 1, Giustini S. 1

1 Clinica Dermatologica Policlinico Umberto I, Università degli Studi di Roma “Sapienza”, Roma; 2 Clinica Dermatologica Azienda Ospedaliera Sant’Andrea, Università degli Studi di Roma “Sapienza”, Roma


PDF


L’ipomelanosi di Ito o incontinentia pigmenti achromians (HI; OMIM 300.337) è stata descritta per la prima volta nel 1952 dal dermatologo giapponese Minor Ito, che riportò il caso di una giovane donna con lesioni ipopigmentate lineari, “a getto d’acqua”, disposte lungo le linee di Blaschko, a livello del tronco e degli arti bilateralmente. Descriviamo il caso di una bambina di 10 anni affetta da HI con insolito coinvolgimento dell’apparato nefro-urologico.

inizio pagina