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Giornale Italiano di Dermatologia e Venereologia 2006 April;141(2):169-71

Copyright © 2006 EDIZIONI MINERVA MEDICA

lingua: Inglese

Febbre familiare mediterranea. Una sfida diagnostica

Mourellou O., Delli F. S., Chaidemenos G., Gidarokosta P., Tsatilas D., Tsatsou F.

State Hospital for Skin and Venereal Diseases Thessaloniki, Greece


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La febbre familiare mediterranea è una malattia ereditaria che colpisce particolarmente le popolazioni che vivono nell’area Mediterranea. La complicanza più grave è rappresentata dall’amiloidosi, che può portare a un’insufficienza renale terminale. Viene descritto il caso di un paziente di 48 anni che si è rivolto alla nostra clinica a seguito di episodi ricorrenti di un’eruzione cutanea simil-erisipela localizzata a livello del gluteo destro, sempre associata a febbre e talvolta a orchiepididimite, dolore addominale a artrite. La diagnosi clinica di febbre familiare mediterranea è stata confermata dall’identificazione tramite tecnica PCR del gene mutato codificante per la febbre mediterranea. La somministrazione continua di colchicina per os (0,5 mg 3 volte al dì) ha consentito di evitare gli episodi ricorrenti.

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