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Giornale Italiano di Dermatologia e Venereologia 2002 February;137(1):41-3

Copyright © 2002 EDIZIONI MINERVA MEDICA

lingua: Italiano

Angioistiocitoma a cellule multinucleate (Descrizione di un caso)

Simonetti S., Diaz Fernandez V., Bruno A., Tomassini G. M., Vernata A., Calandra P.

Università degli Studi - Perugia Dipartimento delle Specialità medico-chirurgiche Sezione di Dermatologia e Venereologia, Perugia


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L’angioistiocitoma a cellule multinucleate è un tumore vascolare benigno di rara occorrenza, talora erroneamente diagnosticato quale sarcoma di Kaposi, individuato per la prima volta nel 1985. È caratterizzato dalla comparsa di lesioni eritemato-papulose rossastre o violacee, localizzate soprattutto alle estremità degli arti e al volto di donne di età per lo più avanzata. L’esame istologico mostra proliferazione di piccoli vasi sanguinei e infiltrato infiammatorio polimorfo accompagnato da cellule multinucleate. Riportiamo un’osservazione caratteristica di questa malattia, relativa ad una donna di 56 anni. Contemporaneamente, tale paziente presenta lesioni tipiche di eritema anulare centrifugo che erano presenti, in altre sedi, anche prima dell’esordio dell’angioistiocitoma. Non abbiamo praticato alcuna terapia.

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