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CASI CLINICI   

Chirurgia 2012 February;25(1:77-81

Copyright © 2012 EDIZIONI MINERVA MEDICA

lingua: Inglese

Linfoma primitivo diffuso a grandi cellule B manifestantesi come un tumore subdurale associato a ematoma subdurale cronico calcificato. Segnalazione di un caso e rassegna della letteratura

Shimizu K., Ochiai M.

Department of Neurosurgery, Kyosai Tachikawa Hospital Federation National Public Service Personal Mutual Associations, Japan


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I linfomi non-Hodgkin localizzati primariamente nel sistema nervoso centrale (SNC) sono rari. Essi si presentano in genere come lesioni della massa parenchimale e la loro diagnosi istologica è quasi invariabilmente quella di linfomi diffusi a grandi cellule B, i quali sono tumori aggressivi e di grado elevato. Il coinvolgimento meningeo è in genere considerato come l’espansione delle adiacenti lesioni parenchimali o la disseminazione del linfoma sistemico. I tumori primitivi del cervello con le caratteristiche dei tipici linfomi del CNS sono estremamente rari. Gli autori presentano un insolito caso di linfoma primitivo diffuso a grandi cellule B manifestantesi come una massa subdurale occupante spazio, associato a ematoma subdurale cronico calcificato.

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