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CASI CLINICI   

Chirurgia 2008 August;21(4):239-41

Copyright © 2008 EDIZIONI MINERVA MEDICA

lingua: Italiano

Carcinoma a cellule di Merkel: un’entità clinica rara

Kteniadakis S. 1, Koutentakis M. 1, Ieromonachou P. 2, Velegrakis M. 1

1 II Divisione di chirurgia generale, Ospedale Generale “Venizelion” Iraklio, Grecia 2 Divisione di Anatomia Patologica Ospedale Generale “Venizelion” Iraklio, Grecia


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Il carcinoma a cellule di Merkel rappresenta, nella popolazione generale, un tumore neuroendocrino primario raro, di malignità particolarmente alta. Questo tumore ha la tendenza di recidivare localmente e di presentare rapidamente infiltrazioni linfonodali e metastasi a distanza. L’approccio terapeutico principale è quello chirurgico, ma il trattamento andrebbe individualizzato in base agli elementi clinici. In questo studio vengono descritti 3 casi presentati nella nostra Divisione tra gli anni 2005 e 2007, da un totale di 6 casi affrontati nel nostro Ospedale negli ultimi 15 anni.

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