ARTICOLI ORIGINALI   

Rivista Italiana di Chirurgia Maxillo-Facciale 2001 April;12(1):37-47

Copyright © 2002 EDIZIONI MINERVA MEDICA

lingua: Inglese

Espressione delle proteine regolate dal ciclo cellulare pRb2/p130, p107, E2F4 e pCNA nei tumori maligni delle ghiandole salivari. Implicazioni prognostiche

Claudio P. P. ^{1, 2}, Zamparelli A. ^{1, 2}, Califano L. ¹, Zupi A., Bellan C. ^{2, 3}, Minimo C. ², Howard C. M. ², Carrillo G. ⁴, Micheli P. ⁵, Cinti C. ^{2, 6}, Leoncini L. ³, Giardino C. ¹, Giordano A. ²

From the 1 Dipartimento di Scienze Odontostomatologiche e Maxillo-Facciali, Università degli Studi di Napoli «Federico II», Napoli, Italy 2 Department of Pathology, Anatomy and Cell Biology Thomas Jefferson University, Philadelphia, USA 3 Istituto di Anatomia e Istologia Patologica Università di Siena, Siena, Italy 4 Servizio di Anatomia Patologica e Citopatologia Diagnostica, Ospedale «Cardarelli», Napoli, Italy 5 Servizio di Anatomia ed Istologia Patologica, Azienda Ospedaliera «Cotugno», Napoli, Italy 6 Institute of Normal and Pathological Cytomorphology CNR, Bologna, Italy

Obiettivo. La fami­glia (Rb) ­del retin­o­blas­to­ma è compos­ta ­dalle fos­fop­ro­teine nucle­ari (­tumor sup­pres­sor ­genes) pRb/p105 e ­dalle pro­teine ­relate p107 e pRb2/p130. Il coin­vol­gi­men­to di pro­teine rego­lat­o­rie ­del ­ciclo cel­lu­lare ­nei tumo­ri del­la tes­ta col­lo è sta­to ogget­to di numer­osi stu­di. Fra ques­ti, recen­ti stu­di ­sulle pro­teine del­la fami­glia ­del retin­o­blas­to­ma ­nel car­ci­no­ma ­orale, ­così ­come ­nel lin­fo­ma di Burkitt e ­nel car­ci­no­ma nasof­a­rin­geo han­no mos­tra­to un diret­to coin­vol­gi­men­to di pRb2/p130. Abbiamo descrit­to in un pre­ce­dente stu­dio ­che ­l’esclusione nucle­are di pRb2/p130 ­nei tumo­ri lin­foi­di ­dipende dal­la pre­sen­za di mutaz­i­o­ni ­che scon­vol­go­no i seg­na­li di tras­por­to nucle­are (­NLS) di ­tale pro­tei­na. Estendendo i nos­tri stu­di ­sui tumo­ri del­la tes­ta col­lo abbi­a­mo inves­ti­ga­to un grup­po di tumo­ri malig­ni ­delle ghi­an­dole sal­i­va­ri ­per pot­er ­avere ­una ­più ­ampia pros­pet­ti­va ­del pro­ble­ma.
Metodi. Abbiamo stu­di­a­to ­l’espressione immu­nois­to­chim­i­ca di pRb2/p130, p107, E2F4, p27 e pCNA in un grup­po di 22 tumo­ri malig­ni ­delle ghi­an­dole sal­i­va­ri.
Risultati. Abbiamo tro­va­to ­una cor­re­laz­i­one inver­sa sta­ti-stic­a­mente sig­nif­i­ca­ti­va, ­sia ­fra i liv­el­li di espres­sione nucle­are di pRb2/p130 e gra­do tumo­rale (gra­do di ­potenzialità malig­na), ­che la pre­sen­za di met­a­sta­si (p<0,001). Una bas­sa espres­sione nucle­are di pRb2/p130 cor­re­la­va inol­tre ­con ­una ­minore ­probabilità di soprav­vi­ven­za (p<0,001). Le cor­re­laz­i­o­ni otten­ute dal­lo stu­dio del­la p107 ­invece mos­tra­va­no ­una diret­ta cor­re­laz­i­one med­i­ante la com­pa­raz­i­one di par­a­me­tri ana­lo­ghi. pRb2/p130 (p<0,0001) mos­tra­va la ­più ­alta per­cen­tu­ale di man­ca­ta espres­sione ­nei ­casi esam­i­na­ti e la cor­re­la-z­i­one inver­sa ­più sig­nif­i­ca­ti­va (p<0,0001) ­sia ­con il gra­do isto­log­i­co ­che ­con ­l’espressione ­del pCNA ­nei tumo­ri ­più aggres­si­vi. E2F4 mos­tra­va un pat­tern di espres­sione iden­ti­co a quel­lo di pRb2/p130.
Conclusioni. Questi ­dati pro­pon­go­no un ruo­lo impor­tante di pRb2/p130 nel­la patog­e­ne­si e nel­la pro­gres­sione di alcu­ni tumo­ri malig­ni ­delle ghi­an­dole sal­i­va­ri, sug­ge­ren­do ­che pRb2/1p30 ­potrebbe ­essere con­sid­e­ra­to un nuo­vo mark­er prog­nos­ti­co in ­tali neo­plas­ie.