Home > Riviste > Minerva Urologica e Nefrologica > Fascicoli precedenti > Minerva Urologica e Nefrologica 2005 September;57(3) > Minerva Urologica e Nefrologica 2005 September;57(3):211-36

ULTIMO FASCICOLO
 

ARTICLE TOOLS

Estratti

MINERVA UROLOGICA E NEFROLOGICA

Rivista di Nefrologia e Urologia


Indexed/Abstracted in: EMBASE, PubMed/MEDLINE, Science Citation Index Expanded (SciSearch), Scopus
Impact Factor 0,536


eTOC

 

REVIEWS  


Minerva Urologica e Nefrologica 2005 September;57(3):211-36

lingua: Inglese

Diagnosi e trattamento della glomerulopatia primitiva. Nefropatia membranosa, glomerulosclerosi segmentaria e nefropatia da IgA

Deegens J. K. J., Wetzels J. F. M.

Department of Medicine Division of Nephrology Radboud University Nijmegen Medical Center Nijmegen, The Netherlands


PDF  


La nefropatia membranosa, la glomerulosclerosi segmentaria e la nefropatia da IgA rappresentano le glomerulopatie primitive più frequenti ed importanti. La nefropatia membranosa idiopatica e la glomerulosclerosi segmentaria solitamente esordiscono con una sindrome nefrosica con o senza insufficienza renale, mentre la nefropatia da IgA, più frequentemente, è caratterizzata da ematuria e proteinuria (asintomatiche). Sebbene il decorso di queste glomerulopatie sia molto variabile, molti pazienti progrediranno verso lo stadio terminale della nefropatia. In questa revisione ci occuperemo di diversi aspetti relativi alle glomerulopatie primitive con particolare attenzione ai potenziali benefici derivanti da specifici trattamenti immunosoppressivi.

inizio pagina

Publication History

Per citare questo articolo

Corresponding author e-mail