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MINERVA PEDIATRICA

Rivista di Pediatria, Neonatologia, Medicina dell’Adolescenza
e Neuropsichiatria Infantile


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CASI CLINICI  


Minerva Pediatrica 2009 August;61(4):441-4

Copyright © 2009 EDIZIONI MINERVA MEDICA

lingua: Italiano

Cisti aracnoidea, ipoplasia del lobo temporale destro ed anomalie facciali: una neurocristopatia

Berio A., Piazzi A.

Dipartimento di Scienze Pediatriche “G. De Toni”, Cattedra di Pediatria dell’Università di Genova, Genova, Italia


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Gli autori riportano il quadro di un paziente che presentava fin dalla nascita anomalie facciali che ricordavano la sindrome feto-alcoolica (caratterizzata da notevole sviluppo del neurocranio, fronte alta, ponte nasale largo con punta volta verso l’alto, filtro piatto e largo, labbro superiore sottile, basso impianto alle orecchie, collo corto), successivamente, cisti aracnoidea temporo-polare destra ed ipoplasia del lobo temporale corrispondente. Gli autori ritengono la cisti cerebrale e le anomalie facciali di natura congenita e, data l’origine delle strutture facciali e leptomeningee delle creste neurali, attribuiscono le anomalie facciali, aracnoidee e cerebrali ad un disturbo nello sviluppo delle creste neurali e considerano la sindrome osservata una neurocristopatia.

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