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ULTIMO FASCICOLOMINERVA PEDIATRICA

Rivista di Pediatria, Neonatologia, Medicina dell’Adolescenza
e Neuropsichiatria Infantile

Indexed/Abstracted in: CAB, EMBASE, PubMed/MEDLINE, Science Citation Index Expanded (SciSearch), Scopus
Impact Factor 0,532

Periodicità: Bimestrale

ISSN 0026-4946

Online ISSN 1827-1715

 

Minerva Pediatrica 2006 Agosto;58(4):385-9

 CASI CLINICI

Ipotuitarismo congenito da agenesia dell'adenoipofisi. Gestione immediata e follow-up

Mussa A. 1, Porta F. 2, Baldassarre G. 2, Corrias A. 1, Bellone J. 1, de Sanctis C. 1

1 Divisione di Endocrinologia PediatricaOspedale Infantile Regina Margherita, Torino
2 I Clinica Pediatrica, Università di Torino, Torino

Si riporta il caso di un bambino di 50 giorni che presentava addome acuto, insufficienza respiratoria, anomalie scheletriche, dismorfismi craniofacciali e scarso incremento ponderale. Nonostante fosse risultato negativo allo screening neonatale per l’ipotiroidismo, gli esami di laboratorio hanno dimostrato una marcata riduzione dei livelli di tutti gli ormoni ipofisari fatta eccezione per l’ACTH, con ridotta cortisolemia. La risonanza magnetica indicava l’assenza dell’adenoipofisi con neuroipofisi mantenuta. Si riporta il risultato del trattamento ormonale sostitutivo.

lingua: Italiano


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