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MINERVA CHIRURGICA

Rivista di Chirurgia


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CASI CLINICI  


Minerva Chirurgica 2009 Dicembre;64(6):669-71

lingua: Inglese

Tumori solitari fibrosi sincroni della pleura e del rene: un nuovo riscontro clinico patologico

Petrella F. 1, Monfardini L. 2, Musi G. 3, Pelosi G. 4,5, Veronesi G. 1, Leo F. 1, Solli P. 1, Borri A. 1, Galetta D. 1, Gasparri R. 1, Scanagatta P. 1, Spaggiari L. 1,5

1 Department of Thoracic Surgery, European Institute of Oncology, Milan, Italy
2 Department of Radiology, European Institute of Oncology, Milan, Italy
3 Department of Urology, European Institute of Oncology, Milan, Italy
4 Department of Pathology, European Institute of Oncology, Milan, Italy
5 University of Milan, School of Medicine, Milan, Italy


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I tumori solitari fibrosi sono rare neoplasie mesenchimali, originanti, di solito dalla pleura viscerale ma talora possono trovarsi anche in altri distretti quali l’orbita, le meningi, i seni paranasali, le vie aeree superiori, la tiroide, le ghiandole sublinguali, il polmone, il periostio, la cauda equina, l’ovaio, lo scroto e la tunica vaginale del testicolo. Il tumore solitario del rene è estremamente raro, con meno di quindici casi riportati nella letteratura recente. Per quanto di nostra conoscenza riportiamo il primo caso di tumore solitario fibroso sincrono del rene e della pleura. Il tumore solitario fibroso della pleura, ampiamente comprimente e dislocante il lobo inferiore del polmone sinistro, è stato resecato per via toracotomica sinistra mentre il tumore solitario fibroso renale, diagnosticato istologciamente tramite una biopsia eco guidata è stato tenuto in follow-up con TC ed ecografia.
Ad un anno dalla diagnosi e dell’intervento, non si è avuta recidiva locale a livello toracico e la lesione renale è rimasta stabile.

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