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MINERVA GASTROENTEROLOGICA E DIETOLOGICA

Rivista di Gastroenterologia, Nutrizione e Dietetica


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REVIEW  


Minerva Gastroenterologica e Dietologica 2006 December;52(4):387-406

Copyright © 2006 EDIZIONI MINERVA MEDICA

lingua: Inglese

Bersagli molecolari per la terapia del carcinoma epatocellulare virus dell’epatite B (hepatitis B virus, HBV)-relato

Tharayil V. S., Roberts L. R.

Miles and Shirley Fiterman Center for Digestive Diseases Mayo Clinic College of Medicine Rochester, MN, USA


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L’infezione cronica da virus dell’epatite B (hepatitis B virus, HBV) è il fattore di rischio per l’insorgenza di carcinoma epatocellulare (hepatocellular carcinoma, HCC) più diffuso nel mondo. Studi sulla genetica molecolare e sulla fisiopatologia dell’HCC suggeriscono che, negli HCC HBV-relati rispetto a quelli da altra causa, vi sono differenze significative nello sbilanciamento allelico, nel numero di copie genomiche e nel pattern di espressione genica; tali differenze sembrano correlare con la modalità di presentazione e con la prognosi. Tra le caratteristiche peculiari della carcinogenesi HBV-indotta, vi sono il ruolo dell’integrazione del DNA virale nel processo carcinogenetico e il forte sinergismo nella patogenesi dell’HCC tra l’HBV e le aflatossine introdotte con la dieta. Una miglior comprensione della biologia dell’HCC HBV-relato potrà chiarire le differenze nei pathway molecolari che regolano lo sviluppo di questo tipo di HCC e permettere un approccio più mirato alla sua prevenzione e terapia. Obiettivi di questa review sono: riassumere lo stato dell’arte riguardo ai pathway di carcinogenesi negli HCC HBV-relati; presentare gli agenti attualmente in fase di sviluppo nella terapia mirata dell’HCC; suggerire nuovi possibili approcci alla terapia dell’HCC HBV-relato.

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