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GIORNALE ITALIANO DI DERMATOLOGIA E VENEREOLOGIA

Rivista di Dermatologia e Malattie Sessualmente Trasmesse


Official Journal of the Italian Society of Dermatology and Sexually Transmitted Diseases
Indexed/Abstracted in: EMBASE, PubMed/MEDLINE, Science Citation Index Expanded (SciSearch), Scopus
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  PANNICULITE: LO SPETTRO DELLE DIAGNOSI E LA DIAGNOSI DIFFERENZIALE


Giornale Italiano di Dermatologia e Venereologia 2013 Agosto;148(4):371-85

lingua: Inglese

Panniculiti in età pediatrica

Grassi S. 1, Borroni R. G. 2, Brazzelli V. 1

1 Dipartimento di Scienze Clinico-Chirurgiche Diagnostiche e Pediatriche, Sezione di Dermatologia Università di Pavia, Fondazione IRCCS Policlinico “San Matteo”, Pavia, Italia;
2 Laboratori Sperimentali di Ricerca - Area Trapiantologica Fondazione IRCCS Policlinico “San Matteo” Pavia, Italia


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Nel presente lavoro verranno descritte le più frequenti panniculiti dell’età pediatrica, distinguibili in panniculiti esclusivamente riscontrabili in età pediatrica, e quelle che possono insorgere sia nel bambino che nell’adulto. Inoltre, verranno analizzati i caratteri distintivi che contraddistinguono le panniculiti dell’età pediatrica, al fine di fornire criteri clinici ed istopatologici affidabili per la diagnosi. Verrà effettuata una revisione della letteratura e i risultati saranno integrati con contributi forniti dagli stessi autori. Le panniculiti costituiscono un gruppo eterogeneo di affezioni caratterizzate dalla presenza di un processo infiammatorio a carico del pannicolo adiposo. Alcuni tipi di panniculite, come lo Sclerema neonatorum e la necrosi sottocutanea del neonato, insorgono esclusivamente nel neonato, mentre altri tipi possono essere osservati sia nel bambino che nell’età adulta. Alcune caratteristiche distintive delle panniculiti dell’età pediatrica verranno inoltre considerate nei confronti di quelle dell’adulto. In particolare, verranno trattate alcune delle più frequenti panniculiti riscontrabili in età pediatrica, quali l’Eritema nodoso, la Panniculite lupica, l’Adiponecrosi a frigore, le panniculiti nella malattia di Behçet, e la panniculite poststeroidea. Brevi descrizioni verrano dedicate a panniculiti di più raro riscontro, come ad esempio la panniculite eosinofilica, il linfoma sottocutaneo simil-panniculitico a cellute T, e la panniculite recidivante della malattia di Weber-Christian. Informazioni relative ai dati epidemiologici, eziologici, laboratoristici, clinici, prognostici e terapeutici, verranno di volta in volta dettagliate per ogni tipo di panniculite, mentre gli aspetti istopatologici saranno trattati in modo più esteso.

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