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GIORNALE ITALIANO DI DERMATOLOGIA E VENEREOLOGIA

Rivista di Dermatologia e Malattie Sessualmente Trasmesse


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Giornale Italiano di Dermatologia e Venereologia 2012 October;147(5):491-7

Copyright © 2012 EDIZIONI MINERVA MEDICA

lingua: Inglese

Valutazione clinica dell’efficacia e della tollerabilità di Myrtacine® 0,2% + vitamina pp 4% per la prevenzione e il trattamento della dermatite indotta da retinoidi in pazienti con acne da lieve a intermedia

Veraldi S. 1, Giovene G. L. 2, Guerriero C. 3, Bettoli V. 4

1 Department of Anesthesiology, Intensive Care and Dermatological Sciences, University of Milan, Milan, Italy; 2 Private Practioner, Perugia, Italy; 3 Clinic of Dermatology, Sacro Cuore Catholic University, Rome, Italy; 4 Department of Clinic and Specialistic Medicine, S. Anna University Hospital, Ferrara, Italy


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Obiettivo. Il presente studio aveva lo scopo di valutare efficacia e tollerabilità dell’emulsione Myrtacine® 0,2% + vitamina PP 4% rispetto ad una semplice crema emolliente nel trattamento di dermatiti da retinoidi in pazienti con acne lieve o moderata.
Metodi. Si descrive uno studio prospettico, multicentrico, aperto, non randomizzato e parallelo.
I pazienti (età 12-49 anni; fototipo della pelle I-IV) con acne lieve o moderata in trattamento con retinoidi topici per almeno un mese e che hanno sviluppato una irritazione alla pelle sono stati assegnati ad uno dei due trattamenti successivi: Myrtacine® 0,2% + vitamina PP 4% (N.=116) oppure una semplice crema emolliente (N.=48). Entrambi i trattamenti sono stati applicati due volte al giorno, 1-1,5 ore dopo l’applicazione del retinoide topico. Gli endpoint dello studio sono stati il miglioramento dei segni e dei sintomi della dermatite, l’efficacia globale, la riduzione del grado di severità dell’acne, l’esito clinico complessivo, la soddisfazione del paziente e la tollerabilità.
Risultati. Al giorno 28, rispetto al trattamento con crema emolliente, il trattamento con Myrtacine® 0,2% + vitamina PP 4% ha diminuito in maniera significativa i segni (eritema, secchezza/desquamazione, edema e rugosità) e i sintomi (prurito, pizzicore, bruciore e disagio cutaneo) della dermatite indotta da retinoidi (P<0,01). Inoltre, rispetto all’emolliente base, Myrtacine® 0,2% + vitamina PP 4% ha ridotto la severità dell’acne in una proporzione enormemente significativa dei pazienti (P=0,023) ed è risultata associata a un esito clinico migliore (moderato, intermedio, clinicamente rilevante o miglioramento globale; P<0,001). La combinazione Myrtacine® 0,2% + vitamina PP 4% è risultata associata a una migliore soddisfazione dei pazienti e meglio tollerata rispetto all’emolliente base.
Conclusioni. Myrtacine® 0,2% + vitamina PP 4% è risultato un trattamento effettivo e ben tollerato nelle dermatiti da retinoidi in pazienti con acne lieve-moderata riducendo significativamente la severità dell’acne e migliorando l’esito clinico complessivo.

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