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GIORNALE ITALIANO DI DERMATOLOGIA E VENEREOLOGIA

Rivista di Dermatologia e Malattie Sessualmente Trasmesse


Official Journal of the Italian Society of Dermatology and Sexually Transmitted Diseases
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CASI CLINICI  


Giornale Italiano di Dermatologia e Venereologia 2001 December;136(6):445-8

lingua: Italiano

Iperplasia angiolinfoide con eosinofilia. Descrizione di un caso

Di Lernia V., Bonci A., Serra L. *, Lo Scocco G., Bisighini G.

Azienda Ospedaliera di Reggio Emilia Arcispedale Santa Maria Nuova Unità Operativa di Dermatologia
* Servizio di Anatomia Patologica


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L’iperplasia angiolinfoide con eosinofilia (ALHE) è una rara malattia di origine sconosciuta. Colpisce con leggera prevalenza il sesso femminile tra la III e V decade ed è caratterizzata da lesioni papulose e nodulari con sede elettiva al capo e al collo, senza linfoadenopatia e con lieve eosinofilia periferica. Sul piano istologico è presente una proliferazione vascolare dermica e/o ipodermica accompagnata da un infiltrato in gran parte costituito da linfociti, istiociti ed eosinofili. Riportiamo il caso di un paziente di 47 anni che presentava una lesione nodulare e due papule asintomatiche in sede frontale. Il nodulo era escisso chirurgicamente e l’esame istologico era tipico per ALHE. Al follow-up di un anno non si osservavano recidive e le due lesioni papulose apparivano pressocché invariate. Si discutono l’eziopatogenesi e i rapporti con la malattia di Kimura, che attualmente viene considerata una entità clinico-istologica separata dall’ALHE.

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