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ULTIMO FASCICOLOGIORNALE ITALIANO DI DERMATOLOGIA E VENEREOLOGIA

Rivista di Dermatologia e Malattie Sessualmente Trasmesse

Official Journal of the Italian Society of Dermatology and Sexually Transmitted Diseases
Indexed/Abstracted in: EMBASE, PubMed/MEDLINE, Science Citation Index Expanded (SciSearch), Scopus
Impact Factor 1,014

Periodicità: Bimestrale

ISSN 0392-0488

Online ISSN 1827-1820

 

Giornale Italiano di Dermatologia e Venereologia 1999 Dicembre;134(6):595-8

 CASI CLINICI

Un caso di pemfigo volgare slatentizzato

Satriano R. A., Fiorentini F., Tripodi Cutrì F., Muto L.

Department of Dermatology, School of Medicine and Surgery, University of Naples II, Naples

Il Pemfigo Volgare (PV) è una mal­at­tia bol­lo­sa che col­pisce la ­cute e le ­mucose che­rat­i­niz­zan­ti o poten­zi­al­mente ­tali. L’eziologia può ­essere idio­pat­i­ca ­oppure cor­re­la­ta a nume-r­osi fat­to­ri eso­ge­ni in gra­do di pro­vo­care (pem­fi­go indot­to) o di fav­o­rire (pem­fi­go sla­ten­tiz­za­to) ­l’affezione in sog­get­ti gen­e­tic­a­mente pre­dis­posti.
Descriviamo il ­caso di una gio­vane don­na di 24 ­anni, affet­ta da PV mul­tin­dot­to, cor­re­la­to ­all’assunzione di pro­ges­te­rone, noram­i­dop­i­ri­na, aci­do ace­til­sal­i­cil­i­co e ­all’esposizione ai rag­gi UV. L’esame obiet­ti­vo der­mat­o­log­i­co evi­den­zi­a­va chiaz-ze erit­e­ma­to-squa­mo-cros­tose al ­cuoio capel­lu­to, ­bolle flac­cide su ­cute afleg­mas­i­ca e ­croste sie­ro-ema­tiche al ­viso, al tron­co e ­agli ­arti, ero­sio­ni ­alle ­mucose ­orale e ­nasale. Il se­gno di Nikolsky appa­ri­va pos­i­ti­vo ­nelle ­sedi per­i­le­sio­na­li. L’esame citod­i­ag­nos­ti­co ese­gui­to a livel­lo ­delle ­bolle del tron­co e ­delle ero­sio­ni ­alla muco­sa ­orale mos­tra­va la pre­sen­za di cel­lule acan­tol­i­tiche. L’esame isto­log­i­co evi­den-­zia­va i tip­i­ci dis­tac­chi acan­to­lit­i­ci sov­rab­a­sa­li del PV. L’IFI riv­e­la­va un tito­lo di anti­cor­pi ­anti sos­tan­za inter­cel­lu­lare di 1:160. La tipiz­zaz­i­one HLA con­fer­ma­va la pre­dis­po­siz­i­one genet­i­ca, evi­den­zi­an­do la pre­sen­za ­degli anti­ge­ni DR14 e DQ5. La ­paziente è sta­ta sot­to­pos­ta a tera­pia cor­ti­cos­te- roidea, sec­on­do il nos­tro pro­to­col­lo ter­a­peu­ti­co, con remis­sione clin­i­ca del­la mal­at­tia in 16 set­ti­mane e negat­i­viz­zaz­io-ne ­degli anti­cor­pi ­anti sos­tan­za inter­cel­lu­lare in 24 set­ti­mane.

lingua: Inglese


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